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Lp(a)再获认可与推荐——《中国临床血脂检测指南(2026版)》沉磅颁布

颁布于:2026-07-27

文章起源:[中文]11517bb巴黎人贵宾会生物



近日由中华医学会检验医学分会、中国医师协会检验医师分会等六大权威机构结合造订的《中国临床血脂检测指南(2026版)》(以下简称“指南”)在《中华检验医学杂志》正式颁布。作为我国临床检验领域血脂检测的权威指南,本次更新亮点纷呈,其中脂蛋白(a)[Lp(a)]的临床检测价值再获认可并赐与了多项沉要推荐,其中明确推荐选取摩尔浓度汇报血清Lp(a)检测了局,进一步推动了我国Lp(a)检测的规范化。



一

指南中涉及Lp(a) 的多项推荐[1]

敲沉点




推荐定见:

除了临床通例血脂检测的根基项目(CHO/TG/HDL/LDL),载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白B、脂蛋白(a)等血脂项目已被越来越多临床尝试室作为通例血脂检测项目(Ⅱa类推荐,B级证据)。




推荐定见:

建议临床通例选取免疫比浊法测定血清ApoAⅠ、ApoB和Lp(a)(Ⅰ类推荐,A级证据)。

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推荐定见:

推荐选取摩尔浓度汇报血清Lp(a)检测了局(Ⅱa类推荐,B级证据)。

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二

为什么要检测Lp(a) ?


指南明确指出:Lp(a)水平升高是冠心病、缺血性脑卒钟注表周血管疾病及钙化性自动脉瓣狭幼等的独立危险成分。

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三

临床尝试室若何进行Lp(a)测定的选择 ?


指南明确指出:建议临床尝试室首先选择摩尔浓度为汇报单元的检测系统与了局汇报方式,但由于个别间KⅣ 2拷贝数的差距,使用多克隆抗体的试剂较难实现真正的等摩尔检测,目前部门造作商是基于KⅣ 2拷贝数的人群调查了局,通过在分歧浓度处使用分歧 KⅣ 2 拷贝数的校准品近似得到摩尔浓度的了局[2-3],因而该把稳nmol/L了局与mg/L了局之间不成直接换算或进行转换。


四

若何进行项主张组合检测 ?


对于血脂检测项主张合理选择与利用,指南给与了明确的推荐:

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五

11517bb巴黎人贵宾会生物摩尔浓度法Lp(a)试剂的六大优势


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特异性高,批间差。筛选高亲和的特异性Lp(a)单克隆抗体,仅与apo(a)结合,不与纤溶酶原和apoB结合。

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精密杜着:各机型凹凸值质控、样本CV<3%

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与进口品牌试剂有关性好(R?>0.99)

11517bb巴黎人贵宾会试剂与进口试剂测值有关性

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试剂不变性优于进口品牌:试剂开盖不变性达28天

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总结?

Lp(a)水平升高是心脑血管疾病的独立危险成分,因摩尔浓度法(nmol/L)能有效克服Apo(a)多态性滋扰,是实现正确检测的更优选择被国内表权威机构明确推荐。

11517bb巴黎人贵宾会生物胶乳免疫比浊法Lp(a)是选取特异性单克隆抗体的颗粒浓度测定(摩尔浓度法),凭借溯源至指南推荐的国际标物、卓越精密度及超长不变性,为临床提供靠得住检测了局。


参考文件

[1] 中华医学会检验医学分会, 中国医师协会检验医师分会, 中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业分会, 等. 中国临床血脂检测指南(2026 版)[J]. 中华检验医学杂志, 2026, 49(7): 760-778.

[2] Lyle AN, Danilenko U, Sugahara O, et al. Cardiovascular disease lipids and lipoproteins biomarker standardization[J]. Crit Rev Clin Lab Sci, 2025, 62(4): 266?287. ?

[3] Jang Y, Lee JH, Lee SG, et al. A position paper on lipoprotein(a) from the lipoprotein(a) task force of the Korean Society of Lipid and Atherosclerosis: current evidence, clinical applications, and future directions[J].Korean Circ J, 2026, 56(1): 9-32.



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文章起源:11517bb巴黎人贵宾会生物

责编:Echo

校对:Pretty、Miss Bio




 
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